貨號(hào)：CB0231

存儲(chǔ)條件：-20oC保存，一年有效。Protein A+G Agarose Beads 4oC保存（不可-20℃凍存）。

產(chǎn)品組分

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本免疫沉淀試劑盒適合用于無(wú)標(biāo)簽蛋白、內(nèi)源性蛋白等的下拉富集實(shí)驗(yàn)。試劑盒包含實(shí)驗(yàn)所需各種緩沖液，Protein A/G agarose beads 配合客戶自配的特異性抗體便捷快速的完成免疫沉淀或者免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)過(guò)程。本試劑盒適用于植物樣品的免疫沉淀過(guò)程，試劑盒中的緩沖液配方經(jīng)過(guò)優(yōu)化可以充分裂解植物樣本，有利于蛋白的釋放和后續(xù)IP/Coip實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行。試劑盒提供的Normal Rabbit/mouse IgG可作為陰性對(duì)照排除beads的非特異性結(jié)合，如IP一抗為其他來(lái)源則需選擇與之來(lái)源相同的IgG作為對(duì)照。本試劑盒可借助磁力架完成免疫沉淀實(shí)驗(yàn)（推薦），亦可用離心的方式進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

使用說(shuō)明：

1. 蛋白提取

1.1取適量植物組織樣本（葉片等）0.5g-1g放置于冷凍液氮中冷凍，將冷凍后得植物組織樣本放于研缽研磨成粉末，盡可能充分研磨破壞其細(xì)胞壁。將粉末置于15ml/50ml離心管后加入1-2ml 植物裂解緩沖液（需按照1:100的比例添加C0101 Protease Inhibitor Cocktail (100X)）進(jìn)行裂解，可在4℃旋轉(zhuǎn)混勻儀15min 使裂解液和樣品充分混勻；

1.2為提高裂解效率，可加入 200ul 玻璃粉按照600-800g離心力充分震蕩 30min（添加玻璃粉的步驟為可選方案），裂解完成后 16000g，離心 30min，吸取上清置于新的離心管中，棄去沉淀。

1.3 檢測(cè)蛋白提物中的蛋白濃度。并留存一部分樣本作為Input對(duì)照用。

2免疫沉淀/共沉淀實(shí)驗(yàn)

2.1 瓊脂糖珠清洗

瓊脂糖珠存儲(chǔ)在保護(hù)液中，使用前需要充分清洗。重懸混勻protein A/G瓊脂糖珠后取適量混懸液（如總體積100ul，beads含量為25ul，吸取beads時(shí)建議用剪刀減去槍尖部分），添加漂洗緩沖液或植物裂解緩沖液至500ul

輕輕混懸吹打protein A/G瓊脂糖珠，6000g 4℃離心30s，小心去除上清，不要吸到凝膠。重復(fù)以上步驟2-3次。

2.2 protein A/G 瓊脂糖與抗體結(jié)合

（1）抗體稀釋：按照抗體說(shuō)明書(shū)的建議稀釋抗體至工作濃度，或者配成終濃度為5-50ug/ml的抗體工作液，置于冰上備用。

（2）陰性對(duì)照設(shè)置：稀釋試劑盒中帶的與抗體來(lái)源相同的IgG，如一抗來(lái)源為Rabbit，則選Normal Rabbit IgG，稀釋為與上一步抗體同樣的濃度作為正常IgG工作液，用于陰性對(duì)照或者降低背景；

（3）抗體吸附：將2.1 步驟清洗完的protein A/G瓊脂糖珠6000g 4℃離心30s，并吸除上清，加入100ul抗體工作液或IgG 工作液（目的抗體和IgG吸附可各做一組），重懸后室溫在翻轉(zhuǎn)混合儀上孵育15min-1h。

（4）洗滌：孵育完抗體后添加500ul 漂洗緩沖液，移液器輕輕吹打懸浮 protein A/G 瓊脂糖珠，冰浴并置于搖床上5min，然后6000g 4℃ 離心30s，小心去除上清。重復(fù)此步驟3次。

（5）（可選）將洗滌后的protein A/G瓊脂糖珠與樣品在4℃孵育1小時(shí)后離心分離，以去除與IgG有非特異性結(jié)合的蛋白。

（6）取20ul吸附好抗體（目的抗體與IgG組各做一組）的protein A/G 瓊脂糖珠添加到100ul蛋白樣品中，置于搖床或者翻轉(zhuǎn)混合儀上室溫孵育2-4h或者4℃過(guò)夜孵育。孵育結(jié)束后，6000g 4℃ 離心30s，小心去除上清?？杀Ａ舨糠稚锨逵糜跈z測(cè)實(shí)驗(yàn)效果。

（7）洗滌：向（6）中去除上清的管子中添加500ul的漂洗緩沖液，吹打清洗瓊脂糖珠，并重復(fù)清洗3-5次。此步驟同時(shí)可向漂洗緩沖液中按照1:100的比例添加C0101 蛋白酶抑制劑，以減少蛋白的降解。

2.3 洗脫

酸洗脫：向清洗干凈的protein A/G 瓊脂糖珠（20ul）中添加50ul 洗脫緩沖液，吹打混勻后在搖床或者翻轉(zhuǎn)混勻儀上孵育5min，孵育時(shí)間不建議太長(zhǎng)，最長(zhǎng)不超過(guò)15min。

孵育結(jié)束后6000g 4℃ 離心30s，將上清轉(zhuǎn)移到新的離心管中并添加5ul 中和緩沖液。為提高洗脫效率，洗脫步驟可重復(fù)1-2次。洗脫后的蛋白可在-20或-80長(zhǎng)期保存，或者借用于后續(xù)檢測(cè)分析。

變性洗脫：后續(xù)不用于其他檢測(cè)分析的話，可使用變性洗脫的方式，在洗滌獲得的protein A/G瓊脂糖珠中添加50ul 2*loading buffer ，95℃加熱5-10min。6000g 4℃ 離心30s，取上清可用于SDS-PAGE或WB檢測(cè)。

注意事項(xiàng)

1. 本試劑盒中提供的洗脫方式為酸洗脫，如不需回收beads也可添加 loading buffer 進(jìn)行煮樣洗脫。

2. 試劑盒提供的beads建議按照500ul樣品添加20ul磁珠混懸液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，具體用量可根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果再進(jìn)行調(diào)整。

3. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中如涉及到磷酸化修飾或乙酰化蛋白，則需要添加磷酸酶抑制劑或去乙酰化抑制劑。

4. Beads使用前應(yīng)保證充分混勻，混勻方式不建議劇烈渦旋震蕩。

5. 本產(chǎn)品僅限專業(yè)人員科學(xué)研究使用，不可用于臨床診斷或者治療，不可存放于普通住宅內(nèi)。

6. 為了您的安全健康，請(qǐng)穿戴一次性手套操作。