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DAB顯色試劑盒操作步驟及注意事項

更新時間:2025-09-15點擊次數(shù):678
  DAB顯色試劑盒是一種基于辣根過氧化物酶(HRP)催化反應(yīng)的顯色試劑盒,廣泛應(yīng)用于免疫組化、原位雜交、Western Blotting、Southern Blotting、Northern Blotting及EMSA等實驗中,用于檢測HRP標(biāo)記的抗體或探針結(jié)合的靶標(biāo)。
 
  DAB顯色試劑盒操作步驟(以組織切片為例)
 
  樣本準(zhǔn)備:
 
  組織切片經(jīng)抗原修復(fù)、封閉后,與HRP標(biāo)記的抗體孵育。
 
  洗滌:
 
  用TBS或PBS洗滌3-5次,每次3-5分鐘,去除未結(jié)合抗體。
 
  配制DAB工作液:
 
  按比例混合A液(濃縮DAB)與B液(稀釋液含H?O?),混勻后避光備用。
 
  顯色:
 
  滴加DAB工作液覆蓋樣本,室溫避光孵育1-10分鐘,顯微鏡下觀察顯色情況。
 
  終止反應(yīng):
 
  用蒸餾水洗滌1-2次,去除殘留顯色液。
 
  后續(xù)處理:
 
  必要時用蘇木素復(fù)染細(xì)胞核,脫水透明后封片觀察。
 
  注意事項:
 
  安全防護(hù):
 
  DAB及H?O?具有潛在致癌性,操作時穿實驗服、戴手套,避免直接接觸皮膚或吸入。
 
  避免背景:
 
  顯色前確保充分洗滌,減少非特異性結(jié)合。
 
  若背景過深,可縮短顯色時間、降低抗體濃度或使用更強(qiáng)洗滌液。
 
  顯色控制:
 
  顯色液需現(xiàn)配現(xiàn)用,避光保存。
 
  顯色時間根據(jù)靶標(biāo)豐度調(diào)整,避免過度顯色導(dǎo)致信號飽和。
 
  兼容性驗證:
 
  首使用時建議預(yù)實驗,確定最佳抗體濃度和顯色時間。
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