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P0243無細胞蛋白表達試劑盒(二硫鍵增強版)

產(chǎn)品簡介
| 品牌 | LABLEAD | 貨號 | P0243 |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 一周 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
貨號:P0243
存儲條件:-80℃,1年有效
干冰運輸。開封后,將無細胞蛋白表達反應組分置于-80℃儲存。為避免反復凍融,可根據(jù)反應用量,將A液和B液分別分裝后用液氮速凍后再置于-80℃儲存。
產(chǎn)品組分
組分 | 20 rxns | 100 rxns |
Cell-free system solution A Max | 300 μl | 1.5 ml |
Cell-free system solution B | 600 μl | 3 ml |
CFPS-Control Plasmid | 2 μg | 2 μg |
產(chǎn)品說明
無細胞蛋白合成試劑盒(Cell-Free Protein Synthesis Kit)是一款基于大腸桿菌細胞裂解液進行體外蛋白質(zhì)合成的產(chǎn)品。該產(chǎn)品利用細胞裂解液中的核糖體、翻譯因子、酶等活性物質(zhì),同時補加能量、核苷酸、氨基酸、無機鹽等,在體外重構(gòu)轉(zhuǎn)錄-翻譯體系。以DNA或RNA為模板,表達出蛋白質(zhì)。無細胞蛋白表達是一種不依賴于活菌,能夠快速、靈活地大量表達蛋白質(zhì),和傳統(tǒng)的重組表達體系相比有眾多的優(yōu)勢:
1. 蛋白表達快,1~2 h即可表達出目的蛋白,8~24 h即可達到最大量。
2. 蛋白表達量高,最gao可達到3 mg/ml以上的蛋白。
3. 反應簡單靈活,僅需向反應體系中加入DNA或RNA模板,可使用96孔板或離心管進行反應。
注:本貨號產(chǎn)品可表達常規(guī)蛋白,更適用于表達含二硫鍵的蛋白。
適用范圍
產(chǎn)品jin限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。
操作說明
1. 基因構(gòu)建
目的基因的構(gòu)建對于蛋白表達至關(guān)重要,推薦使用下圖的構(gòu)建方式??梢詫⒛康幕驑?gòu)建到本試劑盒附帶的陽性質(zhì)粒上(質(zhì)粒圖譜詳見外包裝標簽掃描二維碼內(nèi)文件),即如下的構(gòu)建方式;也兼容pET9a、pET-23a 等含有T7啟動子,但不含乳糖操縱子(lac)的PET系列質(zhì)粒。

注:含有l(wèi)ac乳糖操縱子的質(zhì)粒(如pET28a等)會對產(chǎn)量有較大影響,不建議直接使用。
陽性質(zhì)粒的DNA序列示意圖如下所示:

2. 模板制備
無細胞蛋白合成試劑盒可以使用DNA或mRNA作為模板表達重組蛋白。采用的DNA模板可以是質(zhì)粒,可以是PCR產(chǎn)物,也可以是使用 phi29 進行RCA滾環(huán)擴增的產(chǎn)物。
2.1 質(zhì)粒:通過基因公司合成,或亞克隆獲得適用于無細胞反應的質(zhì)粒,并采用柱純化方式提取質(zhì)粒;
2.2 PCR產(chǎn)物:設計引物,正向引物在T7啟動子上游200 bp左右,反向引物在終止密碼子下游200 bp左右(包含T7 terminator),對模板進 行擴增,獲得的DNA線性片段可以不經(jīng)純化直接投入到無細胞反應體系中。上下游200 bp堿基的作用是保護DNA線性片段不被內(nèi)源性外切酶降解。
2.3 RCA產(chǎn)物:使用phi29聚合酶、隨機六引物進行滾環(huán)擴增RCA,獲得的DNA產(chǎn)物可直接用于無細胞反應體系中。
2.4 PCR和RCA可以和Golden Gate以及Gibson Assembly聯(lián)用,將極大提高DNA模板制備的速度和通量。
2.5 DNA模板使用前需要準確定量;建議使用高質(zhì)量的質(zhì)粒提取試劑盒進行質(zhì)粒提取,避免引入RNase A;基因合成公司返回的質(zhì)粒需強調(diào)使用柱純化方式,否則不能直接用于無細胞反應。
3. 無細胞蛋白表達
3.1 根據(jù)反應體系總量計算所需的A液和B液(體積比1:2),將所用的試劑于冰上添加到反應容器中(例如2 ml圓底離心管),并混勻。操作過程需全程佩戴手套、口罩,并采用無酶源的移液器吸頭和反應容器,避免引入核酸酶。
無細胞反應體系可參照下表進行混合配制:
組分 | 終濃度 | 50 μl 體系 | 100 μl 體系 |
Cell-free system solution A Max | 30% | 15 μl | 30 μl |
Cell-free system solution B | 60% | 30 μl | 60 μl |
模板 | 5~10 μg/ml | ||
無核酸酶水 | / | Up to 50 μl | Up to 100 μl |
3.2 向反應體系中加入模板 DNA,推薦 DNA 模板的添加終濃度為 5~10 μg/ml,可對DNA 模板添加量進行優(yōu)化。
3.3 將反應容器放置到普通搖床或恒溫混勻儀中,進行無細胞蛋白表達,推薦反應溫度為25~30℃。降低溫度會降低蛋白的合成速率,但會增加蛋白的可溶性。一般反應8 h左右即可達到最da的蛋白產(chǎn)量,也可以過夜反應16 h。當反應溫度降低時,應適當增加反應時間。
3.4 無細胞蛋白表達需要充足氧氣,當使用2 ml圓底離心管作為反應容器時,反應體系不超過100 μl。無細胞蛋白反應可以等比例放大,放大的反應體系需要使用更大的反應容器,例如搖瓶等,同時保證搖床的轉(zhuǎn)速(200 rpm)。
4. 檢測
反應結(jié)束,取反應液(檢測全部蛋白)或反應上清(檢測可溶蛋白)1 μl左右,進行SDS-PAGE蛋白凝膠電泳檢測目的蛋白的表達。
5. 陽性對照
本試劑盒中有綠色熒光蛋白sf-GFP質(zhì)粒作為陽性對照,可通過肉眼直接觀測反應結(jié)果。sf-GFP成功表達后,無細胞反應體系將呈現(xiàn)明顯的綠色。
如需對sf-GFP進行精確定量,可使用酶標儀進行檢測(Ex/Em=485/528 nm)。
010-60608020
